社招国药中国生物本部及8个子公司40

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社招来啦

国药中国生物本部及所属各子公司

公开招聘始于的生物制药国家队中国生物血液制品龙头企业科研创新不停步，加班加点保供应的北京天坛生物制品股份有限公司参与制备康复者血浆承担新冠病毒灭活疫苗任务的武汉生物制品研究所有限责任公司为抗疫一线人员提供应急预防药品加班加点生产干扰素的长春生物制品研究所有限责任公司加速新冠病毒疫苗研发攻关的中国生物研究院抗击新冠肺炎疫情中首先研制出新冠病毒核酸检测试剂盒的上海捷诺生物科技有限公司以及中国生物营销中心、上海公司、成都公司、兰开公司的一大波社招来啦你有梦想，我有舞台洋溢着才华的你有机会推开生物制药国家队大门快来看看是哪些岗位在招聘吧！

中国生物简介

发展历程：始于，中国最早生产牛痘、霍乱、流脑、百白破疫苗的企业。见证中国生物医药产业百年发展史，中国生物制药行业的奠基者。如今，中国生物拥有丰富的产品线，覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域。

社会责任：生物医药国家队，生产供应80%以上国家免疫规划用疫苗，为人民生命健康构筑了坚强的屏障。重大应急突击队，在重大疾病和自然灾害应急防控中，发挥了不可替代的专业支撑和稳定社会的作用。新冠疫情发生后，中国生物1月20日立即启动疫情防控应急预案，成立了工作领导小组，同时组建了新型冠状病毒专项科研攻关团队，由中国生物董事长杨晓明担任总指挥，着重开展了新冠病毒相关诊断试剂、新冠病毒特免血浆制品、新冠病毒特免球蛋白、新冠病毒灭活疫苗、新冠病毒重组基因工程疫苗、新冠病毒单克隆抗体等科研攻关。行业地位：中国大型生物制品企业，全球第六大疫苗生产商。近百家企业法人单位，生产单元分布全国多地，多条生产线，可生产各种生物制品多种。用于制造血液制品的血浆年投浆量近0吨。科研实力：科技创新的引领者，承担国家“”计划、重大专项、国家科技支撑计划等多项重点项目，近几年科技投入超过10%/年，有59个研发项目处在临床状态，有十余项研究成果填补国内空白。人才队伍：国家第一批博士、硕士研究生学位授予单位。拥有院士1名、国家“”项目首席科学家1名、国家药典委员会委员13名。博士后工作站5个、博士学位授予点1个、硕士学位授予点5个。

▲百年中国生物的发展历程就是一部中国生物制品事业的发展史，这部中生百年主题宣传片《门》，带您感受百年中生逝去的荣光与未来的精彩！

中国生物本部招聘岗位

1-临床研究项目经理助理（若干名）

岗位职责：1、协助项目经理制定项目管理计划。2、协助项目经理组织、实施临床试验，执行项目计划。3、参与临床研究过程中供应商的筛选、评价及后期合同执行。4、指导监查员对正在进行的临床试验进行监查，协助解决监查中发现的问题。5、负责临床试验相关文件的制定、审核与管理。6、处理临床试验中出现的问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。7、对项目成员的项目相关工作的绩效评估提供建议。8、完成项目经理分配的其他工作。岗位要求：1、临床医学、医学，制药，护理或生命科学等相关专业本科或以上学历。2、3年以上药企或CRO公司CRA工作经验。3、熟悉药物开发流程，包括GCP，ICH，FDA等法规4、有研究中心、临床工作者和CRO公司的协调工作经验者优先5、清晰的书面及口头表达能力，英语听说读写流利。6、能适应经常出差。

2-临床研究监查员（若干名）

岗位职责：

1、建立、维护与研究者的密切关系，并配合做好与研究中心的沟通和协调工作。

2、进行研究中心、主要研究者的筛选，研究费用的沟通。

3、进行临床试验机构立项、伦理资料递交、签订临床试验合同，组织研究者会议。

4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题，按照项目计划完成研究。

5、进行临床试验的监查，确保研究数据及时、准确、完整、可溯源，识别问题并提出解决方案，撰写监查报告。

岗位要求：1、临床医学、医学，制药，护理或生命科学等相关专业本科或以上学历。2、具有良好的沟通能力，计划能力，组织协调能力，优秀的团队合作能力；工作独立与主动性强。3、清晰的书面及口头表达能力，英语听说读写流利。4、有1~2年医药相关工作岗位经验，如：CTA、CRC、药剂师、临床医师或有CRO行业工作经验者优先考虑。5、能适应经常出差。

3-临床研究医学经理（若干名）

岗位职责：

1、负责疫苗临床试验项目的前期调研，通过组织内部讨论及外部医学专家及评审专家沟通，确定临床策略。

2、负责与PI及CRO公司沟通，确定疫苗临床试验关键指标，审核临床试验医学相关文件，包括方案、ICF、CRF、CSR等。

3、参与疫苗临床研究项目的启动，研究者培训，CRA及CRC培训。

4、上级领导安排的其他工作。

岗位要求：1、硕士或以上学历，流行病学等相关专业背景，1-2年以上疫苗方向医学经理经验。2、熟悉GCP和国内外临床试验相关的法律法规，具有疫苗注册临床研究经验。3、具有较强的英语听说读写能力。4、具有较强的文献搜集能力及汇总分析能力。工作地点：北京以上联系方式：简历投递邮箱：zhuangwei1

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