当前位置： 铅中毒事件 > 急性铅中毒后遗症 > 不一样的卡梅拉译者漪然辞世天使回到了
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中秋，原本是个团圆的日子，但是儿童文学作家漪然却在这一天离开了人世。这位翻译过《不一样的卡梅拉》（第一版）、《暖暖心绘本》等经典童书，并创办公益组织“小书房”的姑娘9月27日下午在朋友们的陪伴下因病去世，年仅38岁。
漪然3岁瘫痪，凭自学掌握了英、法、德三门语言，译和创作了多部童书。
她生前接受记者采访时曾说“在这个世界，总有很多选择，总有很多让你舍不得、要活下去的东西。我就是……就是舍不得那一道阳光。我就是为了这么细小的事而选择活下去……”
下面这段文字是她生前接受《解放日报》的采访报道，在这些文字中，让我们共同来怀念这位为孩子带来快乐的天使。
五岁时罹患高位截瘫漪然本名戴永安，安徽芜湖人。母亲说，之所以取“安”，是因为觉得小时候脾气就很爆，希望她能安宁一点。
也许是性格决定命运，她的人生也因此而改变。
漪然不肯去幼儿园，即使去了也对那里的管束诸多不满。
年10月28日，她记得那是一个晴朗的秋日，在幼儿园小朋友都在午睡之时，她产生了回家的渴望。“也记不得是不是穿了鞋子”，她就蹑手蹑脚地走到门口。
“门虚掩着，轻轻一拉，便打开了。一片绚烂的光亮直逼我的瞳仁……一片金色的纯净浸没了幼儿园小小的庭园——没有阴影，没有声音，没有风；只有无边的光明在呼吸……”这是后来她在散文中记下的回忆。
而据母亲提供的情况是，幼儿园老师发现漪然没有午睡，就惩罚她在一间无窗的小屋子思过。待到被放出来，漪然没走两步，一跤跌倒……
在其后的20天里，她医院，经受了至少两次脊髓穿刺、一次电击检查、一个星期的针灸治疗，被注射下了一堆激素、抗生素和其他一些不记得名字的药物，得到了两种入院诊断：格林巴氏综合征和横贯性脊髓炎。
在别的孩子哇哇哭着被扎针时，她总是不哭不闹——因为，她从脐下两指处向下都感受不到痛觉。
漪然当时还不能理解自己的处境，她巴不得不去幼儿园呢。
但是很快地，她就开始懊恼于自己身体受到的禁锢。
五岁时，她想摘一朵小花，但当时外婆走开了。她写道，“我必须等待外婆的出现，等待她为我安排好一切，为我摘来那朵小小的蝴蝶花，可是那样一来，得到那朵花儿还有什么意义呢？”
她决定不要接受帮助，艰难地挪动小板凳努力去够那朵花儿，但摔倒了，那是她第一次骨折。
身体禁锢我还可以想象漪然和爸爸、妈妈在一起
父母对子女多少是有所期望的。
此后两年中，因“病理性骨质疏松”，漪然又骨折了8次。7岁时，她的两条腿从膝下三分之一的地方一起折断，接骨的大夫曾半开玩笑地对母亲张丽莎建议道：“还是锯掉吧，省得以后再麻烦。”而母亲却极认真地回答：“不，至少她现在还是一个完整的人。”漪然的父母都在银行系统工作。父亲爱好文学，偏感性；而母亲则是理科头脑，对数字敏感，记忆力也好。
漪然遗传了父亲的文学基因和母亲的超强记忆力。
爸爸妈妈提前将年幼两岁的弟弟送到幼儿园，让弟弟提前上学，弟弟再将学到的知识一点点教给姐姐。
即使漪然瘫痪，父亲仍要布置家庭功课。掌握了汉语拼音之后，漪然很快学会了查字典、阅读。后来翻译英文书籍时，她自己从国际音标学起，英语水平甚至赶超弟弟。
友人相聚，父亲常常不无惋惜：“我们家安安（漪然小名）如果好好的话，肯定能……”漪然说，她能听出爸爸的言下之意——她已经不太可能达到他的期望了。
但漪然对此又是庆幸的：“我巴不得不要按他们的想法过呢。”
弟弟在家时，她和弟弟无拘无束玩耍。把铺着方格子床单的大床，想象成摇晃着麦穗和玉米的田野；把夏天铺在床上的凉席，想象成可以策马奔驰的草原。他们给自己的手起名字，做自己幻想世界里的小兵；还想象如果让房子飞，可以飞到哪儿。
一个人的时候呢，就在家里看书，思考人生。
唯一不好的，就是有点儿孤独。
我要活下去，还要留下一点痕迹漪然的小床就是她的书房，这里诞生了10多部原创和翻译的儿童文学作品。
讲到孤独，漪然又黯然了
从小时候起，她就知道，她永远无法融入同龄的人——因为在他们眼里，我永远是异类。就算我再怎样努力，也不行……朋友终究都离我而去，他们走向了不同的圈子，而我始终留在原地。
她喜欢讲故事，曾给小朋友做过家教，但当家教结束后，她兴致勃勃向家长们提教育孩子的建议时，她从家长们的眼中看到的只是不屑或漫不经心——帮忙看看孩子就得了，孩子的成长你懂什么？
孤独，仅仅是因为没人陪伴吗？在漪然的内心深处，孤独是一种角色的缺失。如果一个人对于家庭、朋友、世界都可有可无，那有何存在的意义？
她曾在14岁体验过那种——生无可恋。
临近14岁时，母亲依旧没有放弃让漪然站起来的希望。在尝试过气功、偏方、跳大神等各种方法之后，她又听闻另一市里有位神人，专治褥疮，于是带着漪然投医。在对方剪去了漪然褥疮上两块所谓的“腐肉”之后，母女俩借住到了一户亲戚家继续喝药养病。
在那个朝北的小房间里，她们度过了一整个冬天。
神人的治疗并未带来多大改善。漪然越来越虚弱。她说，其实母亲不知道，她虚弱最大的原因，是感受不到活着的意义——
原来每天还能一家四口团聚，现在却只能每日躺在这阴暗的小屋，唯一的一扇窗户还被大柜子挡住半边，只有在每日下午4点，期待着那束乳白色的光线扫过床前；
大街小巷反反复复播放着同一首电视连续剧主题曲，唯一美妙的声音只有每日表妹并不熟练的小提琴声。
到最后，母亲连买纱布的钱都没有了，就洗净、高温消毒、晾干后继续用，满屋子都是纱布煮后的腥气味儿，母亲也忙碌不堪，只想着如何让她补充营养…
“那时，我反复想，我为什么要活着？”
一天，母亲好不容易从朋友那里弄来一瓶人体白蛋白，在当时简直是绝世营养品，她欢欢喜喜跑出去，冻得鼻涕横流地回来，因为她用棉袄紧紧将其裹住。待到营养液融化，赶紧吊水输入女儿的身体。
结果，不一会儿，漪然开始全身发青，口唇发乌，两只眼睛渐渐闭上。
母亲慌了，赶紧去找一位医生朋友，医生带着肾上腺素赶来。
漪然后来回忆，她当时经历的应该是一种濒死的感觉。
“我看到了一条深黑的通道，我知道，只要再往前走，就可以摆脱这个世界。”
但耳边，突然就响起了那首令人心烦的电视主题曲。“我在想，这些肥皂剧，还是有人在看，那么我又留下了什么呢？我什么也没留下就这么走了，我实在不甘心。想着这些，我就离那个深黑的通道越来越远……”漪然回忆到此，嚎啕大哭。她一边抽泣一边说：“在这个世界，总有很多选择，总有很多让你舍不得、要活下去的东西。我就是……就是舍不得那一道阳光，为了这么细小的事而活下去……”
她决定：再去体验一些新的东西，再留下一点痕迹，至少能让一些人感知到的东西。
我写我译，我的儿童文学人生要不要活的问题有了答案，关键是，怎样活。
在那个生死抉择之后，漪然又开始了轮回般的高烧，咳血。3个月后，医院里的诊断书，说女儿全身都已经被细菌感染，得了“败血症”。
病危通知书拿了很多张，但母亲依然坚持绝不放弃。病情好好坏坏，迎来14岁的冬天。
漪然记得，有一天，下了好大的雪。病房的窗户很大，窗外，整个世界一片银白。她激动极了，感觉像到了童话世界。她坐到轮椅上，和邻床病患家的小女孩一起，在玻璃上画画，又拿些饼干屑来喂麻雀。
那天，她突然想到，要用最简练的语言来形容雪的美，并把心情也融入景色。同时，她还有了更大的构思——“我也许还能再活一年，那我就把这一年每一件细枝末节的小事，用这种方式记录下来，四季写完，就围成了一个圈，头尾相接……”生活突然就有了意义！
她每日一边记录这些观察和感悟，一边心里想着，“如果每个孩子都能学会用这种简单的方法给未来写信，他们就会明白，每一个生活的细节都是值得记住的，他们就不会再害怕生命的空虚，他们就一定有办法把单调的人生变成彩色的。”写到好句子时，也自鸣得意：“我居然能写下这么美的句子！”
最终，她真的出版了自己的散文诗集《四季短笛》，还自己翻译发表，被美国一所小学作为教材授课。
她写《朝霞》——我相信，天空一定也是一个爱画画的孩子，还有点儿粗心，像我一样。瞧，昨天夜里他准又打翻了调色板——清早起床，手上，身上，还满是没来得及洗掉的淡红和金黄……
写《春雨》——沙沙沙……沙沙沙……雨，轻轻地，细细地，洒在石板路上——洒在小木桥上——洒在小花，小草上——洒在我家的屋顶上。弟弟，现在别去外面乱跑！天空和大地在说悄悄话呢，你知道不知道？
一位读者母亲说，“给女儿读这本诗集，她听得出神，半天才说一句：‘妈妈，真美……’”
表面上，生活什么也没有变，但因为这个念想，漪然觉得，自己的整个世界都改变了——她的人生，从此与儿童文学紧密连接在一起。
年，她翻译了欧美绘本《不一样的卡梅拉》6册，热销15万；，原创童话《忘忧公主》入围新闻出版总署“三个一百”；还有无数已经被媒体报道过的奖项……
我是要跳出花盆的盆栽但在大多数人的眼里，一个残疾的孩子，找到了自己的梦想，还有什么比这更幸福的呢？
什么是幸福？
漪然说，这个问题她曾想过很久。
后来总结出，幸福就是可以选择。比如，假日里父母的一句问话，今天想怎么过？她可以选择在家，或者去公园的草地上。
但大多数的日子，她无从选择。往往一觉醒来，全家已经进入运转，她需要快速地咽下早饭，不拖累父母迟到，然后在暗暗的屋子看书、阅读，等待着父母和弟弟的归来。
独立，是漪然最想要的幸福。她甚至讨厌去动物园，“不是不喜欢动物，只是不喜欢笼子”。
漪然曾尝试过独立。她说自己是总想要跳出花盆的盆栽。
弟弟上大学，她在家宣布，要求父母帮她买一间家附近的一楼小屋，她要独立去住。她还专门去看了房子，想得很充分，要求从客厅到院子建一条坡道，她好自己转轮椅进出；还要求洗浴处和床靠近，她可以顺利爬过去……绝食、发脾气，多管齐下，父母终于妥协。
但最终的结果是，全家一起搬到楼下，因为父母说，家里再也没钱了，原来住的房子得出租，所以还是得和她住在一起。
真正搬到楼下，实际情形与想象中也相去甚远。客厅到院子处的不锈钢轨道，轮椅无法越过，一旦轧过，轨道就会损坏；洗浴的地方也不满意，高高低低……
我唯恐被逼着休息漪然的母亲
在母亲的眼中，漪然给别人讲起写作时，深入浅出，一副文学大师的模样，生活中一旦发起脾气，就像七八岁的孩童。
她脑子快，也常常“毒舌”；她把钱投入做公益，母亲提醒她留点以备不时之需，她会用她惯有的“蛮不讲理”的态度应对——钱就是要花光的，小病能要多少钱？大病治不好，大不了就死！
每天，她从早晨9点开始，趴在电脑上写阅读沙龙话题，做图画书的翻译，一直趴到晚上9点，这中间还要和数十位各行各业的人——小书房志愿者、编辑、网站义工、来咨询亲子阅读的老师和家长，在QQ上讨论各种问题……有时，她还要给群里的朋友上绘画课。
甚至在自己的胳膊肘上发现了一个发紫的血泡，都不告诉爸妈，唯恐因此被逼着休息，失去上网的权利。
但总是趴着不休息，要影响身体的抵抗力。两代人总在要求休息和不休息上爆发战争，砸电脑、掐网线的举动，没少发生。
当然也有过妥协。母亲劝父亲，算了，她那么喜欢，就让她做吧，我们走了，什么都没留下，孩子至少留下了这么多文字、这么多书，她对社会的影响肯定是超过我们的。
手术前晚，漪然故意说给母亲听，如果这次能治好，她想要来一次真正的离家出走。“是真正的离家出走哦，谁也不知道我在什么地方。”
张丽莎白了她一眼，“就凭你，你那么显眼，一找就找到了。”但在周一手术当天，手术室电梯门关闭的刹那，张丽莎泪如雨下：
“我其实到这次才知道，她恨我一直管着她。这么多年，我从来都没离开过她……但你叫我怎么放心得下？”
母亲并不知道，漪然在手术前对记者说过，其实我庆幸我有这样的父母。至少，他们让我保持了精神上的完整和自由。
来源：解放日报，文/记者王潇
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